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La Confederación Española de Alzheimer y Otras Demencias (CEAFA) ha celebrado el webinar ‘Planificación compartida de la atención en demencias’, en el que Iñaki Saralegui, médico de la unidad de medicina paliativa y presidente del comité de ética asistencial de OSI Araba, explicó la importancia de impulsar conversaciones que permitan conocer valores y preferencias de la persona con demencia antes de que pierda su capacidad de decidir.
La planificación compartida de la atención (PCA) se basa en favorecer el diálogo entre paciente, familia y profesionales, con el fin de profundizar en sus deseos y temores ante situaciones complejas en fases avanzadas de la enfermedad. Según Saralegui, “no se trata solo de firmar un documento, sino de iniciar un proceso flexible que se revisa según evoluciona la demencia”, subrayando que esta herramienta acompaña a la persona en su recorrido vital.
Este enfoque permite anticipar decisiones sobre cuidados y tratamientos, reduciendo conflictos familiares y garantizando intervenciones que respeten la voluntad del paciente. Entre los aspectos habituales destacan la alimentación en fases avanzadas y la posibilidad de evitar derivaciones hospitalarias innecesarias, así como temas sensibles como la solicitud de eutanasia, siempre contemplados desde la dignidad y la calidad de vida.
Durante el encuentro se abordó también la relevancia de designar representantes y actualizar las decisiones a lo largo del tiempo, recordando que la PCA no consiste solo en hablar de la muerte, sino en comprender profundamente a la persona. Saralegui destacó que “es una herramienta que humaniza la atención y alinea los cuidados con aquello que aporta sentido a la vida del paciente”, reforzando así su valor en los entornos asistenciales.
El ponente remarcó la necesidad de difundir esta práctica entre la ciudadanía y de formar adecuadamente a los profesionales para garantizar un modelo de atención centrado en la persona. Además, subrayó que la planificación compartida ofrece oportunidades para mejorar la coordinación sociosanitaria, reforzando la calidad del cuidado y defendiendo siempre la autonomía y las preferencias de quienes viven con demencia.
