La petición se realizó durante la jornada “Redefiniendo la mirada hacia el Alzheimer. Búsqueda de respuestas para pacientes en etapas tempranas”, celebrada en la Sala Manuel Giménez del Senado, donde expertos sanitarios, pacientes, representantes sociales y responsables políticos coincidieron en la urgencia de adaptar el sistema al nuevo paradigma de la enfermedad.
El encuentro sirvió para subrayar la necesidad de impulsar una atención centrada en las personas y reforzar la coordinación entre el sistema sanitario y social para responder a las necesidades de quienes conviven con la enfermedad en fases iniciales.
Durante la inauguración, el director ejecutivo de CEAFA destacó que el Alzheimer atraviesa un momento de cambio tras más de dos décadas sin avances relevantes. “Los nuevos tratamientos abren una puerta de esperanza, pero también exigen cambiar la mirada hacia una enfermedad que hoy afecta a personas activas y en fases tempranas”, afirmó.
Además, insistió en que el diagnóstico precoz será clave en los próximos años, aunque advirtió de que para lograrlo será necesario impulsar cambios estructurales y reforzar el compromiso institucional para garantizar una atención más equitativa.
Un nuevo perfil de paciente y mayores necesidades asistenciales
Durante la primera mesa de debate, centrada en redefinir el perfil de las personas con Alzheimer en fases tempranas, especialistas y pacientes pusieron de relieve que el diagnóstico precoz plantea nuevos retos asistenciales, emocionales y sociales.
Los expertos coincidieron en que el Alzheimer puede prolongarse durante décadas, lo que obliga a adaptar las consultas y los recursos a las necesidades actuales de los pacientes. También se destacó la importancia de facilitar el acceso a los tratamientos capaces de ralentizar la evolución de la enfermedad.
Uno de los principales puntos abordados fue la desigualdad territorial en el acceso al diagnóstico y tratamiento. Según CEAFA, el tiempo medio hasta obtener un diagnóstico alcanza actualmente los 572 días, con esperas de hasta diez meses para una primera consulta en neurología.
“Es urgente situar el Alzheimer en la agenda política para garantizar una respuesta más ágil y adaptada a las necesidades de las personas”, señaló la organización.
Biomarcadores, atención primaria y equidad en el acceso
La segunda mesa reunió a especialistas de distintos ámbitos sanitarios y sociales para analizar recomendaciones orientadas a mejorar el abordaje del Alzheimer en fases tempranas.
Entre las principales conclusiones, los expertos reclamaron reforzar el papel de la atención primaria, mejorar la formación de los profesionales y agilizar los circuitos asistenciales para reducir las listas de espera.
También destacaron el potencial de los biomarcadores, especialmente los análisis en sangre, como una herramienta capaz de revolucionar el diagnóstico precoz y avanzar hacia una medicina más precisa y accesible.
Además, se puso el foco en la necesidad de integrar la dimensión social y comunitaria en la atención, reconociendo la importancia de los cuidados, la autonomía personal y el apoyo a las familias.
Los participantes coincidieron en que garantizar el acceso equitativo a tratamientos innovadores no debe considerarse un coste, sino una inversión para retrasar la dependencia y mejorar la calidad de vida.
Consenso político para mejorar la atención al Alzheimer
La jornada concluyó con una mesa de representantes políticos, que coincidieron en la necesidad de avanzar hacia un marco común que permita mejorar la atención al Alzheimer en España.
Durante el debate se subrayó la importancia de impulsar políticas sanitarias que prioricen el diagnóstico precoz, la equidad territorial y la sostenibilidad del sistema sanitario.
CEAFA cerró el encuentro reiterando su compromiso con la defensa de los derechos de las personas con Alzheimer y sus familias, e hizo un llamamiento a las administraciones para transformar las conclusiones del encuentro en medidas concretas.
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